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柴务研究成果以题为Nanoscalecooperativeadsorptionformaterialscontrol发布在国际著名期刊NatureCommunications上。（d-i）左图：伏变在增加[CTAB]时合成的Au纳米颗粒的SEM图像：0.26、0.52、1.04、1.56、2.34和3.12mM。

图四、电站配体吸附在不同小平面上的交叉行为及其应用（a-c）吸附配体密度ρ作为强和弱吸附面之间[L]的函数的三种情况，基于等式。（d-f）在20、投产15、21和44个纳米棒上CTAB、PVP55k和I−Br−的吸附亲和力（K）和协同性（h）的面和子面差异。然而，北京许多方面使其具有挑战性，北京包括吸附分子和自由分子的区别，吸附质的数量通常很小，溶剂的干扰，以及吸附剂表面在不同长度尺度上的不均匀性。

图二、柴务Au纳米片上吸附亲和力和协同性的亚颗粒变化（a）在[CTAB]=0.5和0μM之间计算的用于CTAB吸附的Au纳米片的代表性COMPEITS图像。【图文解读】图一、伏变单个5-nmAu纳米颗粒上协同配体吸附的COMPEITS成像（a）粒子和配体的实验设计和范围示意图。

为改进这些应用或探索新应用，电站非常有必要定量地了解分子在表面的吸附行为。

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